Método: inmunoflorescencia indirecta con anticuerpos monoclonales contra antígenos de membrana, citómetro de flujo.
Muestra: sangre con EDTA preferentemente en tubo estéril.
Importante: no usar heparina. Enviar inmediatamente.
En sangre periférica:
CD3+: 65-80% - Valor absoluto: 875-1900 µl
Número absoluto de linfocitos (NAL) - Valor absoluto: 1500-4000 µl
Significado clínico:
Los linfocitos T se diferencian en el timo, donde adquieren sus marcadores de superficie Poseen diferentes tipos de moléculas, que van apareciendo a medida que madura y se estudian mediante anticuerpos monoclonales y se los ha definido de acuerdo con el anticuerpo monoclonal que los reconocía. Se los denomina según sistemas internacionales con la sigla CD (cluster de diferenciación) seguido de un número. El CD3 está distribuido en las células T (timocitos). Es una glicoproteína componente del complejo receptor antigénico.La estructura del CD3 consiste en 3-5 cadenas peptídicas con una porción, extendida dentro del citoplasma, a la que se une la tirosina quinasa. Si un antígeno se une al receptor antigénico alfa-beta, la activación celular se produce vía el CD3 y la tirosina quinasa, el resultado por ej. es la expresión de receptores para IL2 en la membrana.
Ver también:
Subpoblaciones Linfocitarias CD4
Subpoblaciones Linfocitarias CD8
Utilidad clínica
Variables preanalíticas:
Aumentado:
Ejercicios intensos, tabaquismo.
Disminuido:
Alcoholismo, ejercicios intensos.
Variables por enfermedad:
Disminuido:
Linfocitos B: agammaglobulinemia, inmunodeficiencia común variable, malnutrición, hepatitis viral.
Variables por drogas:
Disminuido:
Linfocitos B: prednisona.
Bibliografía:
1. Jacobs D.S., Demott W.R. Grady H. et al., Laboratory Test Handbook, Edit by Lexi-Comp Inc., Cleveland, United States of America, 4th edition, 1996.
2. Young D. Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory Test. AACC, second edition, 1997.
3. Dufour R. Clinical Use of Laboratory Data. A practical guide, Lippincott Williams&Wilkins, USA,1998.